Highlights fra PRESIDE-studiet:
PRESIDE-studiet evaluerede effekten af screening for præeklampsi i en uselekteret dansk kohorte.
Studiet inkluderede 8.783 gravide kvinder, som blev tilbudt deltagelse i studiet når de kom til scanning i første trimester. Kvinderne fik foretaget screening for præeklampsi i forbindelse med besøget i ultralydsafdelingen, men resultatet af risikovurderingen blev først beregnet efter kvinderne havde født.
Da alle kvinder havde født blev screeningens resultat (risikovurderingen) sammenholdt med kvindernes graviditetsoutcome, herunder om de udviklede præeklampsi.
Studiet viste, at screening for præeklampsi med modellen fra The Fetal Medicine Foundation, kan detektere 67% af præeklampsi med forløsning før 37 uger og 77% af præeklampsi med forløsning før 34 uger. Disse detektionsrater opnås ved en screen-positiv rate på 10%. De nuværende danske guidelines har en detektionsrate på knap 30%, og screening vil således medføre en markant øgning i antallet af kvinder, der sættes i rettidig forebyggende behandling.
PRESIDE-studiet undersøgte desuden betydningen af tidspunktet for PlGF-prøvetagning. Studiet fandt, at PlGF er effektiv som markør for præeklampsi, hvis blodprøven tages fra gestationsalder 10+0 og frem. Når PlGF til præeklampsi-screening indføres som en del af doubletesten, skal tidsintervallet for denne blodprøve rykkes fra nuværende gestationsalder 8+0-13+6 til 10+0-13+6.
